Hvordan glassfiberarmering forbedrer ytelsen til medisinsk injeksjonspenn

PA66 er en ingeniørplast med utmerket omfattende ytelse, med viss mekanisk styrke og kjemisk stabilitet, men det er fremdeles rom for ytelsesforbedring når du står overfor de strenge brukskravene til medisinske injeksjonspenner. Glassfiberarmeringsteknologi er et viktig middel for plastmodifisering. Ved å spre glassfibre jevnt i PA66 -matrisen, blir materialytelsen optimalisert og oppgradert. ​
Fra mikrostrukturens synspunkt danner kompositt av glassfiber og PA66 -matrise et unikt system. Glassfiber har egenskapene til høy styrke og høy modul, og dens aksiale strekkfasthet og elastisk modul er mye høyere enn for PA66 -materiale. Når glassfiber tilsettes PA66, konstrueres et armert skjelett inne i materialet. Disse glassfibrene er jevnt fordelt i PA66 -matrisen, tett kombinert med matrisen, bærer hovedbelastningen når den er stresset, og endrer materialets stressoverføringsbane. Når ekstern kraft virker på Medisinsk injeksjonsstøping PA66 GF30 15Pte -injeksjonspenn Push Rod , Stresset som opprinnelig ble båret av PA66 alene, overføres delvis til glassfiberen. Med de utmerkede mekaniske egenskapene til glassfiberen forbedres lagerkapasiteten til hele materialsystemet. Det er verdt å merke seg at overflatebehandlingsprosessen til glassfiberen også er avgjørende. Gjennom behandlingsmetoder som koblingsmidler, kan grensesnittbindingskraften mellom glassfiberen og PA66 -matrisen forbedres, slik at den synergistiske effekten av de to kan bringes til det ekstreme. Hvis grensesnittbindingskraften er utilstrekkelig, er glassfiberen lett å bli trukket ut av PA66 -matrisen når den blir utsatt for kraft, og forsterkningseffekten kan ikke utøves fullt ut. ​
Denne forsterkningseffekten gjenspeiles direkte i forbedringen av de mekaniske egenskapene til injeksjonspennen. Når det ikke -forsterkede PA66 -materialet blir utsatt for et stort skyvekraft, er det lett å gjennomgå plastisk deformasjon, noe som påvirker formstabiliteten til skyvstangen og nøyaktigheten av medikamentinjeksjon. Etter å ha blitt forsterket med glassfiber, forbedres styrken og stivheten til skyvstangen kraftig. Den høye styrken gjør at skyvestangen tåler større skyvekraft uten å bryte. Under medikamentinjeksjonsprosessen, uavhengig av størrelsen på den påførte skyvekraften, kan skyvstangen opprettholde strukturell integritet for å sikre en jevn injeksjonsprosess. Høy stivhet sikrer at skyvstangen ikke er lett å bøye og deformere når den blir utsatt for kraft. Selv i komplekse bruksmiljøer eller ujevne kraftforhold, kan den fremdeles opprettholde sin opprinnelige form for å sikre nøyaktigheten av dosering av medikamentinjeksjon. Ved å ta injeksjonspennen som ble brukt i lang tid som et eksempel, kan den vanlige PA66 -skyvstangen gradvis deformere, noe som resulterer i forskjeller i forskyvningen av hvert trykk, noe som igjen påvirker medikamentinjeksjonsdosen. Glassfiberforsterket skyvstang, med sine stabile mekaniske egenskaper, kan alltid opprettholde nøyaktig forskyvningsoverføring for å sikre konsistensen av hver injeksjonsdosering. ​
Legemiddelinjeksjonsdoseringsnøyaktighet er en nøkkelindikator for å måle ytelsen til injeksjonspenner, og glassfiberarmering spiller en nøkkelrolle i å forbedre denne ytelsen. Under injeksjonsprosessen må skyvstangen nøyaktig overføre drivkraften til medikamentbeholderstempelet for å skyve stoffet som skal injiseres i henhold til den innstilte doseringen. Hvis skyvstangen ikke er sterk og stiv nok, vil den konsumere en del av energien på grunn av sin egen deformasjon når du overfører skyvekraften, noe som resulterer i avvik i skyvekraften som overføres til stempelet, noe som igjen påvirker nøyaktigheten av medikamentinjeksjonsdosen. Glassfiberforsterket skyvstang, med sine stabile mekaniske egenskaper, kan effektivt og nøyaktig overføre drivkraften til stempelet, slik at medikamentdosen til hver injeksjon strengt kan oppfylle den angitte verdien. Denne funksjonen er spesielt viktig i behandlingsscenarier med ekstremt høye doseringskrav, for eksempel insulininjeksjon. Selv et lite doseringsavvik kan ha en betydelig innvirkning på pasientens blodsukkerkontroll. Glassfiberarmerte push -stenger gir pålitelig beskyttelse for presisjonsbehandling. I noen behandlinger som krever mikroinjeksjon, for eksempel injeksjon av visse biologiske midler, kan glassfiberforsterkede skyvestenger også dekke behovene til ekstremt små medikamentinjeksjoner med deres presise skyvoverføring, og unngå virkningen av unøyaktig dosering på behandlingseffekten eller bivirkningene. ​
I tillegg til å forbedre styrke og stivhet, forbedrer glassfiberarmering også den dimensjonale stabiliteten til PA66 -materialer. I medisinske miljøer kan injeksjonspenner møte forskjellige temperatur- og fuktighetsforhold, og den dimensjonale stabiliteten til materialer er avgjørende for ytelsen til push stenger. Vanlige PA66 -materialer er utsatt for termisk ekspansjon og sammentrekning når miljøforholdene endres, noe som resulterer i små endringer i størrelse. Denne dimensjonale endringen kan påvirke nøyaktigheten av skyvstangen og andre komponenter i den nøyaktige strukturen til injeksjonspennen, og derved påvirke injeksjonsfunksjonen. Tilsetning av glassfiber begrenser den termiske ekspansjonen og sammentrekningen av PA66 -matrisen, slik at materialet kan opprettholde en stabil størrelse under forskjellige miljøforhold. Den stabile størrelsen sikrer at skyvestangen alltid holder en god passform inne i injeksjonspennen. Uansett hvordan miljøet endres, kan det fungere normalt for å fremme medikamentinjeksjon, og forbedre påliteligheten til injeksjonspennen i forskjellige bruksscenarier. I et kaldt miljø kan vanlige PA66 skyvestenger krympe, og det kan være et gap med den indre strukturen til injeksjonspennen, noe som resulterer i risting under skyveprosessen, noe som påvirker injeksjonens stabilitet og nøyaktighet. Glassfiberforsterket skyvstang kan effektivt motstå virkningen av slike miljøendringer, opprettholde en stabil størrelse og en god passform. ​
Glassfiberarmering forbedrer ytelsen til innsprøytningspennen uten å påvirke andre egenskaper ved materialet negativt. Den gode kjemiske stabiliteten til PA66 i seg selv beholdes, slik at skyvstangen tåler kjemisk erosjon av forskjellige medisiner og sikrer stoffets renhet og stabilitet. I tillegg endrer ikke den sammensatte prosessen med glassfiber og PA66 -matrise de grunnleggende prosesseringsegenskapene til materialet. Den medisinske injeksjonsformingsprosessen kan fremdeles brukes effektivt på produksjon av injeksjonspennstang, noe som sikrer at produktet kan masseproduseres gjennom modne produksjonsprosesser for å imøtekomme behovene i det medisinske markedet. Under produksjonsprosessen, ved rimelig justering av injeksjonsformingsprosessparametere, for eksempel temperatur, trykk, injeksjonshastighet, etc., kan støpekvaliteten på glassfiberforsterkede PA66 -materialer bli ytterligere optimalisert, interne defekter kan reduseres, og den totale ytelsen til skyvstangen kan forbedres. ​
Med kontinuerlig utvikling av medisinsk teknologi forbedres også ytelseskravene for injeksjonspennstang stenger kontinuerlig. I fremtiden forventes glassfiberforsterkningsteknologi å gjøre gjennombrudd for å forbedre ensartetheten av fiberdispersjon og ytterligere optimalisere grensesnittbindingskraften. For eksempel kan bruk av ny spredningsteknologi gjøre glassfiberen jevnere fordelt i PA66 -matrisen, og unngå fenomenet lokal fiber agglomerering, og dermed forbedre konsistensen av materiell ytelse. Samtidig, med utviklingen av nanoteknologi, kan bruk av armeringsmaterialer på nanoen nivå i forbindelse med glassfibre gi bedre ytelse til injeksjonspennstang, for eksempel høyere styrke, bedre seighet og bedre slitestyrke. I tillegg, på grunnlag av å oppfylle ytelseskrav, er hvordan du reduserer kostnadene for glassfiberforsterket PA66 -materialer og forbedrer produksjonseffektiviteten også en retning som må være oppmerksom på i fremtidig teknologisk utvikling. Ved å optimalisere råstoffformelen og forbedre produksjonsprosessen, kan dette høyytelsesmaterialet brukes mer utbredt i det medisinske feltet og dra nytte av flere pasienter.